An die Züchter und Deckrüdenhalter

In der aktuellen DSH-Spezial (Ausgabe 2/2013) ist ein sehr guter Bericht über
die Degenerative Myelopathie (= DM). Für jeden Züchter und
Deckrüdenhalter lesenswert!

Es wird dort u.a. auf die Stiftung "Gesunde Deutsche Schäferhunde"
hingewiesen, die eine Datenbank aufbaut in der u.a. auf DM getestete
Hunde eingetragen werden können:

www.gezondeduitseherder.nl

Diese Stiftung und DSH-Spezial wollen eine Liste aufbauen mit
Informationen über den Genotyp möglichst vieler Zuchttiere, durch welche
die Züchter sog. "at-risk"-Verpaarungen (= Verpaarungen, durch die
phänotypisch betroffene Hunde zur Welt kommen können) vermeiden können.
Der Erbgang für DM ist autosomal-rezessiv, d.h. klinisch sind Hunde
betroffen die auf beiden Allelen ein mutiertes = krankes Gen tragen. Es
genügt somit Verpaarungen zu vermeiden, bei denen das mutierte Gen in
der Nachzucht von beiden Elternteilen zusammentreffen kann.

Ein Hund mit zwei gesunden Allelen kann sogar mit einem Hund mit zwei
mutieren Allelen verpaart werden. Die Nachzucht wäre dann komplett
mischerbig in Bezug auf dieses Gen, da das gesunde Allel aber dominant
ist über das mutierte Allel sind die Nachkommen phänotypisch nicht
betroffen. Was vermiden werden muss sind Verpaarungen von reinerbig
betroffenen Hunden untereinander sowie mit mischerbig betroffenen (die
phänotypisch gesund bleiben). Sowie die Verpaarung zweier mischerbiger
Hunde, weil auch dort bei der Nachzucht die mutierten Allele zussammen
treffen können.

Über 50% der DSHs sind zumindest Träger des mutierten Allels! Von daher
sollte jeder Züchter und jeder Deckrüdenhallter den Genotyp seiner
Hündinnen bzw. seines Deckrüden kennen. Bei Zuchttieren, die eine oder
gar zwei Kopien der Mutation tragen, muß darauf geachtet werden dass die
Zuchtpartner frei von dem mutierten Allel sind.

Was für Züchter aktuell interesant ist, ist dass DSH-Spezial momentan
unter den Einsendern von DM-Testergebnissen von Deutschen Schäferhunden
für diese Liste sieben DM-Genotypisierungen von Laboklin verlost. D.h.
wer jetzt ein Testergebnis einreicht, erhält evtl. einen Gratis-Test bei
Laboklin für einen zweiten Hund!

Für SV-Mitglieder ist es ganz einfach ihre Hunde testen zu lassen. Von jedem Zuchttier ist ja die DNA bereits bei Generatio
eingelagert. Man schreibt Frau Arpaci vom Zuchtbuchamt eine Mail dass
man den Hund XYZ mit der SZ-Nummer 1234567 auf Degenerative Myelopathie
testen lassen möchte. Die leitet den Auftrag dann mit der
DNA-Lagernummer des betreffenden Hundes an Generation weiter. Dort wird
das DNA-Profil in Bezug auf das mutierte Gen SOD1 erstellt. Das
entsprechende Zertifikat geht ans Zuchtbuchamt, und dieses schickt es
dann zusammen mit der Rechnung an den Eigentümer des Hundes. D.h. eine
erneute Blutabnahme ist nicht notwendig, wenn man den Test bei Generatio
durchführen läßt.

Ich denke es wird auch für RSV-Züchter möglich sein die
DM-Genotypisierung über die vom Zuchtverband eingelagerte Blutprobe
abrufen zu können. Zu dem Procedere dort kann ich natürlich nix sagen,
dass muss man dort erfragen.

Ich habe Freitags eine Mail ans Zuchtbuchamt geschrieben und am Samstag
in der darauffolgenden Woche hatte ich das Ergebnis samt Rechnung (45
Euro) im Briefkasten.

Es wäre schön wenn möglichst viele Züchter und Deckrüdenhalter ihre
Zuchttiere testen lassen würden und die Befunde an Constanze Räse
einreichen würden ( info@dsh-spezial.de
). Natürlich können auch bereits erstellte Befunde eingereicht werden.
So wie ich es mitbekommen habe verläuft die Aktion bisher etwas
schleppend. Wodurch aber noch die Möglichkeit besteht eine der
Gratis-Genotypisierungen zu gewinnen... Und natürlich kann man die Hunde
auch zusammen mit HD- und ED-Ergebnissen in die niederländsiche
Datenbank eintragen.

Wichtig ist dass bei der Blutabnahme die Identität des Hundes durch
einen SV- (oder RSV-)zugelassenen Röntgentierarzt, ID-Beauftragten,
Zucht- oder Leistungsrichter überprüft wurde. Bei den Blutproben für die
DNA-Verfahren in den Zuchtverbänden ist das immer der Fall.

So schaut das übrigens aus wenn aus Risikoverpaarungen "at-risk"-Nachzucht mit zwei mutierten Allelen fällt....

http://www.youtube.com/watch?v=XgY8pwq6an8

Im späteren Stadium sieht man sie dann im Rollwagen... Leider wird das
oft mit einem schweren Verlauf von CES verwechselt und betroffene Hunde
werden eingeschläfert, ohne das man sich ihrer DM bewußt wurde.

Was bedeutet dass Deine Hündin das mutierte Gen zumindest nicht doppelt (= homozygot) tragen kann.

Als gesundheitliche Untersuchungen sind im SV nur das HD- und ED-Röntgen vor der Zuchtverwendung vorgeschieben. Beim RSV kommt noch eine seitliche Aufnahme der Wirbelsäule hinzu.

Wieviele DM/DM- und N/DM-Hunde in der Zucht sind weiß man nicht. Die wenigsten sind ja bis jetzt getestet, und selbst wenn würde Dir das niemand auf die Nase binden. Es liegt derzeit an den Welpenkäufern, sich von "ihrem" Züchter einen Nachweis zeigen zu lassen daß der von ihm gekaufte Welpe nicht "at risk" ist (= DM/DM).

Gestern kam die neue DSH Spezial. Dort wurden drei Statistiken aufgeführt. Einmal die Zahlen der DSH-Spezial Initiativ Datenbank. Dort schaut es derzeit in Bezug auf die an Constanze Rähse gemeldeten Hunde so aus:

"frei" (N/N): 61,4%
"Träger" (N/DM): 24,2%
"at risk" (DM/DM): 13,6%

Insgesamt wurden Constanze bisher die Genotypisierungsergebnisse von 131 Hunden zur Verfügung gestellt.

Dann die Statistik von Laboklin (= aller bisher bei Laboklin getesteter DSHs):

"frei" (N/N): 44,2%
"Träger" (N/DM): 24,0%
"at risk" (DM/DM): 31,8%

Die Laboklin-Statistik basiert auf der Genotypisierung von 717 DSHs.

Und dann wurden noch die Zahlen der Orthopedic Foundation for Animals (einer Organisation in den USA) aufgeführt:

"frei" (N/N): 51,2%
"Träger" (N/DM): 31,9%
"at risk" (DM/DM): 16,8%

In diese Statistik sind die Genotypisierungen von 3367 DSHs einbezogen worden.

Die Zahlen zeigen daß die Möglichkeit doch relativ groß ist einen Welpen zu erwerben, der zur Gruppe "at risk" gehören kann (= Genotyp DM/DM), wenn man aus nicht getestenten Elterntieren kauft. Wobei es ja bereits reicht daß ein Elternteil getestet ist, wenn dieser den Genotyp N/N besitzt.

Wobei anzumerken ist: Nicht jeder DM/DM-Hund erkrankt phänotypisch an DM. Aber die, die daran erkranken, besitzen den Genotyp DM/DM.

Bezüglich der Statistiken muß man auch die Beweggründe mit einbeziehen, aus welchen die Hundehalter ihre Hunde testen lassen. In der DHS-Spezial-Statistik sind hauptsächlich Hunde, die in der Zucht stehen bzw. die evtl. in die Zucht gehen werden. Die Daten stammen also hauptsächlich von Züchtern und Deckrüdenhaltern. Während in der Laboklin-Statistik vermutlich sehr viele Hunde enthalten sind, bei denen bereits klinische Symptome aufgetreten sind und bei denen die Genotypisierung auf DM mit zur Diagnosestellung gehören wird (beim Cauda equina Syndrom hat man ja ein ähnliches Krankheitsbild).

Einen Hund ohne Symptome, der nicht in die Zucht geht, würde ich auch nicht testen lassen.

Ja klar. Je mehr ihre Hunde testen lassen, desto besser...